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全國人大代表李振國:促進(jìn)傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)融合

2020-05-28 10:31 來(lái)源:經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)
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(責任編輯:楊奇奇)
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全國人大代表李振國:促進(jìn)傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)融合

2020年05月28日 10:31   來(lái)源:經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)   

  經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)5月28日訊(記者朱國旺 郭文培)新冠肺炎診療過(guò)程中,在精準醫學(xué)全面啟動(dòng)的新趨勢下,以干細胞等為代表的新型細胞治療技術(shù)另辟蹊徑,為2019-nCoV新冠肺炎治療指南提供了新方法和新模式。為此,全國人大代表、九芝堂股份有限公司董事長(cháng)李振國再次建議:促進(jìn)傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)融合,提升重大疾病救治能力。

  李振國代表表示,傳統醫學(xué)和精準醫學(xué)在我國處于不同的發(fā)展階段,但二者有著(zhù)很多共同之處,傳統醫學(xué)的精髓正是精準醫學(xué)的根基,中醫所謂“同病異治”“異病同治”“辨證施治”的實(shí)質(zhì)其實(shí)就是精準醫學(xué)的概念。為此,他建議,一方面,要從國家的角度樹(shù)立正確的輿論導向,有效推動(dòng)促進(jìn)傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)各取所長(cháng)、充分碰撞融合以擦出更多的火花,為提升我國重大疾病救治能力,促進(jìn)人類(lèi)健康事業(yè)進(jìn)步做出更大貢獻。另一方面,要充分發(fā)揮傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)在健康管理、疾病預防、重大疾病治療等方面的優(yōu)勢,鼓勵醫療機構通過(guò)新技術(shù)、新模式實(shí)現傳統醫學(xué)與精準醫學(xué)的聯(lián)合應用,從而更加有效地為國民提供健康服務(wù)。

  據悉,2019年《中華人民共和國藥品管理辦法》將干細胞納入“治療用生物制品注冊分類(lèi)三”,按照藥品進(jìn)行管理。干細胞源自人體本身,對于人體細胞、組織具有修復、干預、再生的能力,干細胞技術(shù)的快速發(fā)展為許多重大疾病的治療提供了新的思路和可能。為此,李振國代表提出,要立足國際前沿,搶先布局,加快推動(dòng)精準醫學(xué)高質(zhì)量發(fā)展。

  那么,落到實(shí)處,如何推動(dòng)精準醫學(xué)高質(zhì)量發(fā)展?李振國代表認為,結合當前國內外干細胞技術(shù)的發(fā)展水平及環(huán)境,應從五個(gè)方面發(fā)力。

  其一,指引發(fā)展方向,明確重點(diǎn)領(lǐng)域。李振國代表解釋?zhuān)斍拔覈杉毎幬锂a(chǎn)業(yè)發(fā)展尚處于起步階段,建議通過(guò)政策支持和引導,明確主要發(fā)展領(lǐng)域和研究方向,重點(diǎn)鼓勵在重大疾病、罕見(jiàn)病等,尤其是尚無(wú)治療手段疾病的治療領(lǐng)域,以及安全性高、療效顯著(zhù)的研究和應用領(lǐng)域,加快推動(dòng)干細胞藥的臨床應用,盡快通過(guò)臨床試驗驗證干細胞藥的安全性、有效性,使干細胞藥更好地為人民健康服務(wù)。

  其二,加快國家級標準的建立出臺,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)有序發(fā)展。李振國代表提出,建設國家級干細胞研發(fā)、應用及產(chǎn)業(yè)化示范基地,加快推動(dòng)國家干細胞生產(chǎn)制備標準的出臺,加速推動(dòng)行業(yè)的有序、規范、高質(zhì)量發(fā)展。

  其三,加快實(shí)施中國版人源細胞組織優(yōu)良操作規范,促進(jìn)再生醫學(xué)發(fā)展。李振國代表解釋?zhuān)嗽醇毎徒M織是組織工程和再生醫學(xué)等先進(jìn)醫學(xué)領(lǐng)域發(fā)展的基礎。從美國的發(fā)展經(jīng)驗看,FDA頒布的《人體細胞組織優(yōu)良操作規范》(Good Tissue Practice,GTP),制定了人源細胞、組織及衍生產(chǎn)品的良好操作規范,為人體細胞組織捐獻、采集、處理、儲存和運輸的全過(guò)程提供了技術(shù)指南和質(zhì)量標準,極大地促進(jìn)了美國再生醫學(xué)的發(fā)展。在我國,國家藥監局于2018年年底頒布了《GB/T 36988-2018 組織工程用人源組織操作規范指南》。應加快該標準的實(shí)施和配套法規的出臺,從根本上解決制約我國再生醫學(xué)發(fā)展的瓶頸問(wèn)題。

  其四,進(jìn)一步強化干細胞臨床備案審核監管。李振國代表解釋?zhuān)晕簞t西事件以來(lái),國家不斷優(yōu)化干細胞臨床審批路徑,按照“雙軌制”執行。但在“臨床研究”路徑方面還存在個(gè)別問(wèn)題,比如部分臨床研究備案項目中使用的干細胞,其制備工藝和質(zhì)量控制不符合GMP要求,第三方質(zhì)量檢測機構或檢測能力不足,臨床研究目前尚無(wú)明確商業(yè)化路徑等問(wèn)題。因此,為避免標準不一致導致的劣幣驅逐良幣的現象,建議嚴格查處臨床研究備案項目在生產(chǎn)、臨床等方面的不規范操作,同時(shí)放開(kāi)第三方檢測機構資質(zhì),便利研發(fā)主體通過(guò)臨床研究路徑獲得初步的人體試驗數據。

  其五,加大資金及政策支持,加速人才培養。李振國代表表示,干細胞藥物研究周期長(cháng)、投入大,資金、技術(shù)和人才是推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素。希望國家加大相關(guān)產(chǎn)業(yè)的資金及政策支持力度,同時(shí),鼓勵高校及科研機構加大人才的引進(jìn)和培養力度,為再生醫學(xué)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供保障。

  

(責任編輯:楊奇奇)

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