科技日報訊?。ㄓ浾吆榫醋V　通訊員李麗）6月15日，記者從安徽中醫藥大學(xué)獲悉，該校藥學(xué)院教授彭燦和副教授劉歡歡團隊近期通過(guò)《專(zhuān)利合作條約》（PCT）途徑申請的國際專(zhuān)利《一種秋水仙堿水凝膠微針及其制備方法》，日前正式獲得美國專(zhuān)利商標局授權。相關(guān)研究成果連續發(fā)表于《生物材料科學(xué)》《膠體和表面A》等國際期刊，以及《醫藥導報》國內核心期刊。

彭燦介紹，秋水仙堿水凝膠微針是由多個(gè)微米級別的針狀結構與基座相連構成，可穿透角質(zhì)層將藥物遞送至表皮或真皮層，依托該微針能夠實(shí)現藥物經(jīng)皮遞送。該微針的材質(zhì)是可溶脹的水凝膠，在插入皮膚后會(huì )迅速吸收組織液，發(fā)生溶脹并在皮膚內部產(chǎn)生連續、未堵塞的水凝膠通道以釋放秋水仙堿。

彭燦告訴記者，秋水仙堿是治療急性痛風(fēng)發(fā)作的首選藥物，但其在口服用藥過(guò)程中易造成患者嘔吐、腹瀉等，如用藥不當還有可能引發(fā)中毒等安全問(wèn)題，這增加了其臨床使用難度，限制了其在痛風(fēng)治療中的廣泛應用。

研究團隊的專(zhuān)利技術(shù)破解了秋水仙堿傳統口服用藥痛點(diǎn)，可將急性痛風(fēng)性關(guān)節炎患者的用藥劑量降低至傳統方案的1／3。這能顯著(zhù)提升藥物生物利用度、降低副作用，實(shí)現藥物透皮效率與穩定性的雙提升。

據不完全統計，全球有近1億痛風(fēng)患者，研究更為安全的療法，實(shí)現秋水仙堿臨床用藥有效性和安全性的高效融合十分必要。相關(guān)成果將為秋水仙堿新藥研發(fā)提供了研究基礎和技術(shù)支撐。